AHA 2013科学年会发布的一项最新临床试验--中国急性缺血性卒中患者降压治疗试验(CATIS试验)表明,在卒中急性期初期降压对患者恢复无影响。研究者杜兰大学健康科学中心的Jiang He等人入选4071例伴高血压的缺血性卒中患者,以1:1比例随机分配至降压治疗组与对照组,后者在卒中后48小时停用家用降压药。两组患者均接受标准卒中治疗。结果发现,卒中14天内或住院时,两组均有33.6%的患者死亡或出现严重伤残;随访3个月时,上述比例降至25%,这主要与随时间推移,两组患者中伴严重伤残人数减少有关。此外,两组患者的不良反应发生率也相当。该研究提示,在卒中急性期行降压治疗对患者结局并无影响,应根据患者的临床状况实施个体化降压治疗。虽然目前推荐长期降压治疗预防卒中复发,但尚无指南推荐大多数卒中患者在卒中急性期行降压治疗,而仅当患者卒中后急性期血压非常高时才行降压治疗。研究者强调,虽然该研究是在中国开展的,但其结果可能适用于美国及世界各地的卒中患者,同时亟需进一步探讨急性期降压治疗对认知功能障碍及生活质量的长期影响。
网友评论仅供其表达个人看法,并不表明国际循环同意其观点或证实其描述。 发表评论需登陆